糖尿病性視網(wǎng)膜病變（糖網(wǎng)）是糖尿病患者常見的眼部并發(fā)癥之一，也是導致糖尿病患者失明的主要原因之一。

　　面對這一挑戰(zhàn)，南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院眼科副主任醫(yī)生、碩士研究生導師符敏教授帶領她的團隊展開了對DR的深入研究。他們的研究主旨路線清晰而堅定：從糖尿病的微血管并發(fā)癥出發(fā)，探索DR的發(fā)病機制，尋找有效的預防和治療策略。

　　符敏團隊首先聚焦于糖尿病的微血管并發(fā)癥，尤其是DR。他們認識到，要攻克這一難題，必須從分子層面理解其病理過程。通過聚焦單細胞RNA測序技術在視網(wǎng)膜疾病中的先進應用，且利用單細胞RNA測序闡明了DR微血管病變的機制，在分析了大量的基因表達數(shù)據(jù)后，團隊發(fā)現(xiàn)了一些關鍵的異常表達基因（DEGs），這些基因在DR的發(fā)展中起著至關重要的作用。這為DR的早期治療提供了一系列潛在靶點，有助于預防糖尿病視力損害，也為國內外糖尿病微血管病變治療提供了新的希望和方向。

　　在深入研究自噬機制的同時，團隊還發(fā)現(xiàn)了炎癥和免疫調節(jié)在DR發(fā)病中的關鍵作用。他們觀察到，在糖尿病狀態(tài)下，視網(wǎng)膜中的炎癥反應和免疫細胞的激活與DR的進展密切相關。

　　通過調節(jié)免疫反應和減少炎癥，團隊探索了新的治療策略。他們發(fā)現(xiàn)，某些藥物和天然化合物能夠通過影響免疫細胞的極化狀態(tài)，從而減輕視網(wǎng)膜的炎癥損傷。

　　符敏團隊的研究不僅停留在理論層面，他們還積極推動研究成果的臨床轉化。通過與臨床的緊密結合，團隊開展了一系列試驗，驗證了他們的治療策略在實際治療中的效果。團隊從血管修復這一本質上，提出了新的見解并做出了新的實踐。他們的研究發(fā)現(xiàn)，通過一個新的靶點，可以有效改善眼部積液的消除效果，同時融合現(xiàn)有藥物對血管的穩(wěn)定效果，能實現(xiàn)對治療效果本質上的提升。

　　除此之外，符敏團隊還對糖尿病黃斑變性進行了研究。故事始于一個看似簡單卻極具挑戰(zhàn)性的問題：如何更精準地評估和治療DME？符敏和他的團隊決定從眼科醫(yī)生的得力助手——光學相干斷層掃描（OCT）技術入手。在他們的研究中，OCT不僅是觀察黃斑區(qū)的窗口，更是深入理解DME病理機制的鑰匙。他們創(chuàng)新性地提出了基于OCT的DME分級系統(tǒng)——TCED，將DME細致劃分為早期、晚期、嚴重期和萎縮期。這一系統(tǒng)不僅為臨床醫(yī)生提供了更清晰的治療指南，更為患者帶來了個性化治療的希望。

　　符敏深知，要徹底攻克DME，必須深入了解其與全身狀況的聯(lián)系。于是，他將目光投向了另一個領域——炎癥。在他的第二項研究中，他和團隊通過OCT血管造影（OCTA）技術，探索了糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）與頸動脈粥樣硬化之間的聯(lián)系。他們發(fā)現(xiàn)，通過分析視網(wǎng)膜中的血管密度和血流密度，不僅可以更敏感地預測DR的發(fā)生，還能為診斷頸動脈粥樣硬化提供重要線索。

　　這兩項研究，如同兩把鋒利的劍，直指DME治療的難題。TCED分級系統(tǒng)提供了精確評估DME的工具，而OCTA技術則為打開了理解DME與全身炎癥相互作用的大門。